Anbapirex

THÀNH PHẦN CÔNG THỨC THUỐC

Mỗi viên nang cứng chứa :

Thành phần dược chất:

Piracetam……………………………400mg

Vincamin……………………………20mg

Thành phần tá dược: Povidon K30, tinh bột ngô, magnesi stearat, talc, vỏ nang cứng số 0.

DẠNG BÀO CHẾ

Viên nang cứng.

Mô tả: Viên nang cứng số 0, màu xanh lá – vàng, bên trong có chứa bột thuốc màu trắng.

CHỈ ĐỊNH

– Điều trị triệu chứng suy giảm nhận thức nhẹ liên quan đến tuổi tác.

– Điều trị triệu chứng chóng mặt.

– Điều trị nhồi máu não.

– Điều trị bổ sung để khắc phục các triệu chứng suy giảm nhận thức bệnh lý và các bệnh thần

kinh mãn tính khác ở người già (trừ bệnh Alzheimer và các rối loạn tâm thần khác).

LIỀU DÙNG, CÁCH DÙNG

Liều dùng

1 viên/ lần x 3 lần/ ngày

Cách dùng

Uống sau bữa ăn

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Mẫn cảm với piracetam, vincamin hoặc bất cứ tá dược nào của thuốc.

Suy thận hoặc suy gan nặng

Tăng huyết áp nặng

Tăng áp lực nội sọ.

CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG KHI DÙNG THUỐC

– Giảm liều trong trường hợp suy thận, suy gan nhẹ hoặc trung bình.

– Theo dõi lâm sàng trên bệnh nhân tăng huyết áp động mạch, suy tim, bệnh động mạch vành (nhồi máu cơ tim gần đây)

SỬ DỤNG THUỐC CHO PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ

Thời kỳ mang thai:

Không có dữ liệu về sử dụng thuốc trên phụ nữ có thai, chỉ nên dùng thuốc nếu lợi ích vượt trội so với nguy cơ

Thời kỳ cho con bú:

Không có đủ dữ liệu liên quan đến sự bài tiết piracetam, vincamin vào sữa mẹ. Vì vậy, nên ngừng cho con bú trong khi điều trị bằng ANBAPIREX.

ẢNH HƯỞNG CỦA THUỐC LÊN KHẢ NĂNG LÁI XE, VẬN HÀNH MÁY MÓC

Không nên lái xe hoặc vận hành máy móc trong những ngày đầu dùng thuốc vì ANBAPIREX có thể gây ra ảnh hưởng mức trung bình lên khả năng lái xe và vận hành máy móc.

TƯƠNG TÁC, TƯƠNG KỴ CỦA THUỐC

– ANBAPIREX có thể làm tăng tác dụng của thuốc hạ huyết áp và những thuốc làm giảm nhịp tim, như thuốc chẹn beta và digitalis.

– Sử dụng đồng thời piracetam và thuốc chống đông đường uống có thể làm tăng thời gian prothrombin.

– ANBAPIREX có thể làm tăng hoặc giảm tác dụng của một số thuốc chống động kinh và barbiturat.

– Không dùng chung với Bepridil, Bretylium, Erythromycin (1.V.), Quinidine.

– Không nên dùng đồng thời với thuốc lợi tiểu hạ kali máu, amphotericine (I.V), corticoides, thuốc nhuận tràng kích thích; thuốc gây xoắn đỉnh (pentamidine, sparfloxacine, terfenadine).

TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN CỦA THUỐC

Các phản ứng có hại dự kiến tương tự như các phản ứng có hại do thuốc cùng nhóm điều trị gây ra

Các phản ứng bất lợi sau đây đã được báo cáo (không rõ tần suất):

Rối loạn hệ thần kinh: Chứng mất ngủ, mất ngủ, buồn ngủ, hồi hộp, run, chóng mặt.

Rối loạn tiêu hóa: Đầy hơi, buồn nôn, đau bụng, đau dạ dày.

Rối loạn mạch máu: Huyết áp thấp

Rối loạn da và mô dưới da: Phát ban dạng ban đào.

Rối loạn thận và tiết niệu: Tiểu khó

Thông báo ngay cho bác sỹ hoặc dược sỹ những phản ứng có hại gặp phải khi sử dụng thuốc.

QUÁ LIỀU VÀ CÁCH XỬ TRÍ

Quá liều

Không có dữ liệu về sử dụng thuốc quá liều, không dùng quá liều chỉ định của thuốc.

Các triệu chứng có thể gặp khi quá liều thuốc: yếu cơ, hạ huyết áp rõ rệt. Đồng thời, có thể hưng phấn, lo lắng hoặc mất ngủ.

Cách xử trí khi dùng thuốc quá liều

Tích cực theo dõi để có biện pháp xử trí kịp thời.

QUY CÁCH ĐÓNG GÓI: Hộp 1 túi nhôm chứa 06 vỉ x 10 viên nang cứng, kèm tờ hướng dẫn sử dụng.

ĐIỀU KIỆN BẢO QUẢN, HẠN DÙNG, TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG CỦA THUỐC:

Điều kiện bảo quản: Bảo quản trong bao bì kín, nơi khô ráo, tránh ánh sáng, ở nhiệt độ dưới 30°C.

Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất

Tiêu chuẩn chất lượng: Tiêu chuẩn cơ sở

NƯỚC SẢN XUẤT: Việt Nam